新薬情報

書籍名:ポケット医薬品集(2014年版)

ポケット医薬品集

アドセトリス点滴静注用 50mg[ブレンツキシマブ ベドチン(遺伝子組換え)]の医薬品情報

※書籍およびプリントとは異なるフォーマットで表示しています。

ブレンツキシマブベドチン Brentuximab Vedotin
●アドセトリス(武田)点滴静注用50mg.
[警告]中等度以上の肝機能障害に投与し真菌感染症で死亡例(海外).
[特]抗CD30抗体との結合型が細胞内で遊離活性型となり,
チューブリンと結合→微少管形成阻害 →細胞周期の停止 →アポトーシス.
[効]再発又は難治性のCD30陽性の次の疾患:ホジキンリンパ腫,未分化大細胞リンパ腫
[用]a.CD30抗原陽性を確認後投与.
b.抗悪性腫瘍剤と併用しない.
c.1バイアル(55mg)を注射水10.5mLで溶解(5mg/mL)→生食又は5%糖液で必要量を0.4~1.2mg/mLに希釈.
d.3週に1回, 1.8mg/㎏を30分以上で点静(禁:急速投与).
  適宜減量.
e.肝機能障害,重度腎機能障害では減量(血中濃度は2倍に上昇).
f.末梢神経障害,好中球減の副作用→減量,中止→添付文書参照
[体内動態]半減期は1.2mg/kgで5日,1.8mg/kg で7.3日と長い.
[慎]1.感染症合併時→骨髄抑制等で増悪.
 2.末梢神経障害→増悪.
[注]1.点滴時過敏反応に注意→■頁.
   2回目以降に発現もある.
2.好中球減少症,リンパ球減少症
→ニューモシスティス,カンジダ,ヘルペスによる日和見感染に注意.
[患]1.妊婦:流産,胎児毒性.
2.男性:投与終了後一定期間は避妊.
3.授乳は禁止.
[併]活性型はCYP3A4,P糖蛋白の基質.
A.禁:ブレオマイシンで→肺毒性(間質性肺炎等).
B.慎:CYP3A4阻害薬で活性型の血中濃度上昇.
[副 100%]A.重大:a.●末梢神経障害53%,b.●骨髄抑制21%,
c.●感染症17%,
d.●点滴時過敏反応11%,
e.腫瘍崩壊症候群0.6%,f.肺障害.
g.皮膚粘膜眼症候群0.6%,
h.劇症肝炎,肝機能障害4%, i.急性膵炎,
j.進行性多巣性白質脳症,
D.●悪心32%,●下痢18%,●嘔吐13%,便秘8%,腹痛,口腔内痛,消化不良,上腹部痛,鼓腸,吐血,口内炎,
●脱毛10%,●発疹9%,●そう痒10%,皮膚乾燥,紅斑
多汗,寝汗,紅斑性皮疹,斑状丘疹状皮疹,蕁麻疹,皮膚炎,アレルギー性皮膚炎,斑状皮疹,
●頭痛,●浮動性めまい,不眠,味覚異常,知覚過敏,記憶障害,●咳,
●呼吸困難,鼻出血,鼻閉,肺塞栓,咽喉絞扼感,白血球減,リンパ節症好酸球増,眼充血,
●食欲減退 高血糖,低リン酸血症,●疲労30%,●筋肉痛13%,●発熱13%,●関節痛9%,●悪寒,
●上気道感染8%,●疼痛,筋痙縮,四肢痛,腫瘍フレア,背部痛,帯状疱疹,骨痛,筋骨格痛,末梢性浮腫,
無力症,ほてり,潮紅,毛包炎,低血圧,頸部痛,尿路感染,体重↓,LDH↑,ALP↑.
[備]2~8 ℃(禁凍結),溶解後24時間以内.
  未使用分は廃棄.

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